蜂王浆新鲜度指标和评价方法研究
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蜂王浆的新鲜度与其品质密切相关，其新鲜度指标和评价方法已成为国内外蜂王浆研究的热点之一。中国农业科学院蜜蜂研究所副研究员、浙江大学在职博士吴黎明今年6月通过了其《蜂王浆新鲜度指标和评价方法研究》的博士论文答辩,受到了专家的一致好评。该论文利用液相色谱和红外光谱技术，从微观到宏观，从定性、半定量到定量建立了多种评判蜂王浆新鲜度的方法，为进一步进行蜂王浆新鲜度和品质相关研究打下了基础，也为完善现行蜂王浆质量标准提供了理论依据。 长期的科学研究和实践经验表明，蜂王浆的品质和保健功效易受其贮存条件的影响。若贮存温度过高或时间过长，蜂王浆的物理性状、化学组成会发生变化，保健功效降低甚至丧失。也就是说，蜂王浆的新鲜度与其品质密切相关，并具有一定的正相关性。但迄今为止，尚没有一个公认的蜂王浆新鲜度的控制指标，也没有一种适合的评价方法。缺少新鲜度指标及相应的评价方法是现行蜂王浆国家质量标准的一大缺陷，也使质量监管部门及加工、贸易企业无法在蜂王浆生产和流通过程中进行有效地监管和控制，难以对蜂王浆质量做出准确的评价。因此，探求并确立能如实反映蜂王浆新鲜度的指标及评价方法是蜂王浆研究的一项重要课题，也是完善现行蜂王浆质量标准，有效监控蜂王浆质量，进一步规范蜂王浆市场的关键所在。 针对上述问题，本文利用液相色谱技术对不同贮存条件下的蜂王浆中6种糠醛和26种氨基酸进行了定量分析和比较，同时利用红外光谱技术对不同贮存条件下的蜂王浆进行了相关分析和蛋白质的二级结构鉴定，初步建立了蜂王浆新鲜度监控的方法。研究结果如下：
1. 选定有可能反映蜂王浆新鲜度的糠醛类物质为研究对象，建立了同时测定蜂王浆中5-羟甲基-2-糠醛 (5-HMF)、5-甲基糠醛 (5-MF)、2-糠醛 (F)、2-糠酸 (2-OIC)、3-糠酸 (3-OIC)、5-羟甲基-2-糠酸 (5-HMFacid) 6种糠醛类物质含量的高效液相色谱分析方法。蜂王浆样品用去离子水提取，离心沉淀后，取上清液加入亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液沉降蛋白，0.45 μm滤膜过滤，用高效液相色谱仪在不同波长下测定。在测试范围内，6种糠醛类物质的浓度与相应的峰面积呈线性关系，相关系数 (R2) 不小于0.9993。方法定量和定性检出限分别在0.07～0.26 μg/mL和0.02～0.08 μg/mL之间，加标回收率为86.2%～99.7%，相对标准偏差小于2.40%。方法操作简单，灵敏度高，是一种适合蜂王浆中糠醛类化合物测定的方法。 利用该方法定量测定了在不同温度下 (-18℃，4℃，16℃和25℃) 经过不同时间 (1，3，6，9和12个月) 贮存的蜂王浆中6种糠醛类物质的含量。结果表明，在新采收的蜂王浆中没有检出这6种化合物；而在经过不同时间贮存后，4个温度梯度的样品中均检出了5-HMF，其含量随着贮存时间增加和温度升高而增加；在12个月的试验期内，仅在25℃下贮存的蜂王浆中检出了F。根据5-HMF和F含量与贮存时间和温度的相关性，结合蜂王浆贮存的实践经验，本文提出以5-HMF和F作为评价蜂王浆新鲜度的指标，并初步确定5-HMF含量小于150 μg/kg和F不得检出作为评判蜂王浆是否新鲜的标准。
2. 选定可能能代表蜂王浆新鲜度的26种氨基酸，探索了它们的提取过程以及利用超高效液相色谱 (UPLC) 分析的条件，建立了一种分析蜂王浆中26种氨基酸的UPLC分析方法。该方法采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC) 柱前衍生，通过梯度洗脱，使用ACCQ?Tag C18氨基酸分析柱在8 min以内同时分离并定量测定了蜂王浆中的26种氨基酸含量。在测试范围内，26种氨基酸的浓度与相应的峰面积呈线性关系，相关系数 (R2) 不小于0.9978。方法定量 (LOQ) 和定性检出限 (LOD) 分别在42.7～235.1 ng/mL和12.9～69.3 ng/mL之间，加标回收率为90.1%～100.9%，相对标准偏差小于2.8%。方法操作简单，耗时短，灵敏度高，是一种适合蜂王浆的氨基酸测定方法。
利用该方法定量测定了在不同温度下 (-18℃，4℃和25℃) 经过不同时间 (1，3，6和10个月) 贮存的蜂王浆中游离氨基酸和总氨基酸含量。结果表明，新鲜蜂王浆的游离氨基酸和总氨基酸总量分别为9.21 mg/g和111.27 mg/g；其中最主要的游离氨基酸为Pro、Gln、Lys和Glu，而含量最高的总氨基酸分别为Asp、Glu、Lys和Leu。尽管多数游离氨基酸和总氨基酸含量在蜂王浆的贮存过程中并没有发生明显的变化或变化无规律，但总Met和游离Gln在贮存过程中含量持续下降而且差异显著。因此，本文提出总Met和游离Gln有可能作为评价蜂王浆品质和新鲜度的指标。
3. 测定了在不同温度下经过不同时间贮存后蜂王浆的Fourier变换红外光谱，以新采收蜂王浆的红外谱图为参考标准谱，利用光谱比对软件进行了一系列的相关分析，同时比较了红外谱图中1647、1541、1409、1247和1054 cm-1 5个峰位的相对峰强。结果表明：不同贮存条件下的蜂王浆红外谱图之间存在着明显差异；红外光谱图中酰胺Ⅰ带 (1700～1600 cm-1) 波段的相关系数随着蜂王浆贮存时间延长和温度升高而降低；相对峰强度I1647/I1541、I1647/I1409、I1647/I1247和I1647/I1054也随着蜂王浆贮存时间延长和温度升高而降低，且与贮存时间存在着良好的线性关系，变化幅度为28℃＞16℃＞4℃＞-18℃。因此，初步选定红外光谱图中酰胺Ⅰ带特征波段的相关系数和4个相对峰强度（I1647/I1541、I1647/I1409、I1647/I1247和I1647/I1054）作为蜂王浆新鲜度的评价指标，相关系数的阈值设定为0.9100，4个相对峰强度的阈值分别设定为1.744、2.430、3.345和1.412。只要有1个或多个指标低于相应的阈值，可初步判定此蜂王浆是不新鲜的。该方法利用FTIR光谱法并结合计算机辅助解析技术能从宏观上和整体上快速地评价蜂王浆的新鲜度。
4. 测定了在不同温度下经过不同时间贮存后蜂王浆Fourier变换红外光谱图，应用去卷积和曲线拟合方法对蜂王浆的酰胺Ⅰ带进行了蛋白质的二级结构分析，半定量地分析了在不同储存条件下蛋白质二级结构的相对含量的变化规律。结果表明：经过不同条件贮存的蜂王浆蛋白质二级结构的相对含量存在显著差异。随着贮存时间增加和温度升高，蛋白质二级结构的α-螺旋相对含量显著减少，而β-折叠相对含量显著增加。其变化幅度为28℃＞16℃＞4℃＞-18℃。因此，FTIR光谱法结合去卷积和曲线拟合技术可以对蜂王浆中蛋白质的二级结构进行宏观评价和进行半定量分析，也可以作为蜂王浆新鲜度评价的参考依据。 综上所述，本文利用液相色谱法分析测定了不同条件下贮存的蜂王浆6种糠醛类物质和26种氨基酸的含量，选定了5-HMF、F、总Met和游离Gln作为蜂王浆新鲜度的评价指标，并设定了相应的阈值；同时利用红外光谱法并结合相关分析和曲线拟合技术分析了在不同贮存条件下蜂王浆红外谱图的相关性和蛋白质二级结构相对含量的变化规律。本文利用液相色谱和红外光谱技术，从微观到宏观，从定性、半定量到定量建立了多种评判蜂王浆新鲜度的简单易行方法，为进一步进行蜂王浆新鲜度和品质相关研究打下了基础，也为完善现行蜂王浆质量标准，如实评价和有效监控蜂王浆质量，进一步规范蜂王浆市场提供了理论依据。
1. 选定有可能反映蜂王浆新鲜度的糠醛类物质为研究对象，建立了同时测定蜂王浆中5-羟甲基-2-糠醛 (5-HMF)、5-甲基糠醛 (5-MF)、2-糠醛 (F)、2-糠酸 (2-OIC)、3-糠酸 (3-OIC)、5-羟甲基-2-糠酸 (5-HMFacid) 6种糠醛类物质含量的高效液相色谱分析方法。蜂王浆样品用去离子水提取，离心沉淀后，取上清液加入亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液沉降蛋白，0.45 μm滤膜过滤，用高效液相色谱仪在不同波长下测定。在测试范围内，6种糠醛类物质的浓度与相应的峰面积呈线性关系，相关系数 (R2) 不小于0.9993。方法定量和定性检出限分别在0.07～0.26 μg/mL和0.02～0.08 μg/mL之间，加标回收率为86.2%～99.7%，相对标准偏差小于2.40%。方法操作简单，灵敏度高，是一种适合蜂王浆中糠醛类化合物测定的方法。 利用该方法定量测定了在不同温度下 (-18℃，4℃，16℃和25℃) 经过不同时间 (1，3，6，9和12个月) 贮存的蜂王浆中6种糠醛类物质的含量。结果表明，在新采收的蜂王浆中没有检出这6种化合物；而在经过不同时间贮存后，4个温度梯度的样品中均检出了5-HMF，其含量随着贮存时间增加和温度升高而增加；在12个月的试验期内，仅在25℃下贮存的蜂王浆中检出了F。根据5-HMF和F含量与贮存时间和温度的相关性，结合蜂王浆贮存的实践经验，本文提出以5-HMF和F作为评价蜂王浆新鲜度的指标，并初步确定5-HMF含量小于150 μg/kg和F不得检出作为评判蜂王浆是否新鲜的标准。
2. 选定可能能代表蜂王浆新鲜度的26种氨基酸，探索了它们的提取过程以及利用超高效液相色谱 (UPLC) 分析的条件，建立了一种分析蜂王浆中26种氨基酸的UPLC分析方法。该方法采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC) 柱前衍生，通过梯度洗脱，使用ACCQ?Tag C18氨基酸分析柱在8 min以内同时分离并定量测定了蜂王浆中的26种氨基酸含量。在测试范围内，26种氨基酸的浓度与相应的峰面积呈线性关系，相关系数 (R2) 不小于0.9978。方法定量 (LOQ) 和定性检出限 (LOD) 分别在42.7～235.1 ng/mL和12.9～69.3 ng/mL之间，加标回收率为90.1%～100.9%，相对标准偏差小于2.8%。方法操作简单，耗时短，灵敏度高，是一种适合蜂王浆的氨基酸测定方法。
利用该方法定量测定了在不同温度下 (-18℃，4℃和25℃) 经过不同时间 (1，3，6和10个月) 贮存的蜂王浆中游离氨基酸和总氨基酸含量。结果表明，新鲜蜂王浆的游离氨基酸和总氨基酸总量分别为9.21 mg/g和111.27 mg/g；其中最主要的游离氨基酸为Pro、Gln、Lys和Glu，而含量最高的总氨基酸分别为Asp、Glu、Lys和Leu。尽管多数游离氨基酸和总氨基酸含量在蜂王浆的贮存过程中并没有发生明显的变化或变化无规律，但总Met和游离Gln在贮存过程中含量持续下降而且差异显著。因此，本文提出总Met和游离Gln有可能作为评价蜂王浆品质和新鲜度的指标。
3. 测定了在不同温度下经过不同时间贮存后蜂王浆的Fourier变换红外光谱，以新采收蜂王浆的红外谱图为参考标准谱，利用光谱比对软件进行了一系列的相关分析，同时比较了红外谱图中1647、1541、1409、1247和1054 cm-1 5个峰位的相对峰强。结果表明：不同贮存条件下的蜂王浆红外谱图之间存在着明显差异；红外光谱图中酰胺Ⅰ带 (1700～1600 cm-1) 波段的相关系数随着蜂王浆贮存时间延长和温度升高而降低；相对峰强度I1647/I1541、I1647/I1409、I1647/I1247和I1647/I1054也随着蜂王浆贮存时间延长和温度升高而降低，且与贮存时间存在着良好的线性关系，变化幅度为28℃＞16℃＞4℃＞-18℃。因此，初步选定红外光谱图中酰胺Ⅰ带特征波段的相关系数和4个相对峰强度（I1647/I1541、I1647/I1409、I1647/I1247和I1647/I1054）作为蜂王浆新鲜度的评价指标，相关系数的阈值设定为0.9100，4个相对峰强度的阈值分别设定为1.744、2.430、3.345和1.412。只要有1个或多个指标低于相应的阈值，可初步判定此蜂王浆是不新鲜的。该方法利用FTIR光谱法并结合计算机辅助解析技术能从宏观上和整体上快速地评价蜂王浆的新鲜度。
4. 测定了在不同温度下经过不同时间贮存后蜂王浆Fourier变换红外光谱图，应用去卷积和曲线拟合方法对蜂王浆的酰胺Ⅰ带进行了蛋白质的二级结构分析，半定量地分析了在不同储存条件下蛋白质二级结构的相对含量的变化规律。结果表明：经过不同条件贮存的蜂王浆蛋白质二级结构的相对含量存在显著差异。随着贮存时间增加和温度升高，蛋白质二级结构的α-螺旋相对含量显著减少，而β-折叠相对含量显著增加。其变化幅度为28℃＞16℃＞4℃＞-18℃。因此，FTIR光谱法结合去卷积和曲线拟合技术可以对蜂王浆中蛋白质的二级结构进行宏观评价和进行半定量分析，也可以作为蜂王浆新鲜度评价的参考依据。 综上所述，本文利用液相色谱法分析测定了不同条件下贮存的蜂王浆6种糠醛类物质和26种氨基酸的含量，选定了5-HMF、F、总Met和游离Gln作为蜂王浆新鲜度的评价指标，并设定了相应的阈值；同时利用红外光谱法并结合相关分析和曲线拟合技术分析了在不同贮存条件下蜂王浆红外谱图的相关性和蛋白质二级结构相对含量的变化规律。本文利用液相色谱和红外光谱技术，从微观到宏观，从定性、半定量到定量建立了多种评判蜂王浆新鲜度的简单易行方法，为进一步进行蜂王浆新鲜度和品质相关研究打下了基础，也为完善现行蜂王浆质量标准，如实评价和有效监控蜂王浆质量，进一步规范蜂王浆市场提供了理论依据。
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